尊龙凯时生物制药股份有限公司
- 里程碑
- 2003
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 2024
- 2024年8月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的合作
- 2024年7月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁® （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国家1类创新药中国获批上市
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家达成合作
- 2024年3月
- 尊龙凯时与STEINCARES就BAT2506、BAT2606在巴西以及其余拉丁美洲地区达成合作
- 2024年1月
- 尊龙凯时与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
- 2023年12月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Mega Lifesciences就BAT1706在 印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Biomm就BAT2206 深化在巴西的合作
- 2023年2月
- 尊龙凯时与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Sandoz公司就BAT1706 在 美国、 欧洲 、加拿大及 大部分其它 BAT1706 合作未覆盖的国际市场 达成合作
- 2021年8月
- 尊龙凯时与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 尊龙凯时与Biogen公司就BAT1806在 除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家 达成合作
- 2020年12月
- 尊龙凯时与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 尊龙凯时与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年2月
- 尊龙凯时登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2019年11月
- 单抗生产线获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年1月
- 尊龙凯时与Cipla公司就BAT1 706在新兴国家达成合作
- 2003年7月
- 尊龙凯时生物 科技（广州） 有限公司正式成立
- 2017年9月
- 获得广东省药监局小容量注射剂车间的药品生产许可证
- 2017年8月
- 抗体产业园顺利通关欧盟 QP审核
- 2019年11月
- 获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立®（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年3月
- 公司名称变更为尊龙凯时生物制药股份有限公司
- 2020年12月
- 尊龙凯时与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 尊龙凯时与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年2月
- 尊龙凯时登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 尊龙凯时与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 尊龙凯时与Biogen公司就BAT1806在 除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家 达成合作
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市申请获FDA受理
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市许可申请获欧洲药品管理局受理
- 2022年4月
- 普贝希®新增三项适应症获批，用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤
- 2023年12月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Biomm就BAT2206 深化在巴西的合作
- 2023年2月
- 尊龙凯时与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年1月
- 施瑞立® - 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2024年8月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的合作
- 2024年7月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁® （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国家1类创新药中国获批上市
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家达成合作
- 2024年3月
- 尊龙凯时与STEINCARES就BAT2506、BAT2606在巴西以及其余拉丁美洲地区达成合作
- 2024年1月
- 尊龙凯时与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
