尊龙凯时是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司秉承“创新只为生命”的理念，基于现代生物科学的研究发现，致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司于2020年2月正式在上交所科创板挂牌交易，代码为688177。
作为新一代抗体药物研发的领导者，公司已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）、施瑞立®（托珠单抗）、贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市；托珠单抗（BAT1806）（美国、欧洲商品名：TOFIDENCE™）和贝伐珠单抗（BAT1706）（美国、欧洲商品名：Avzivi®）已在中美欧三地获批上市。公司有20多款不同产品处于临床阶段，其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。公司始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。
1. 格乐立®是公司自主开发的阿达木单抗生物类似药，是国内首个获批上市、国内唯一获批2个规格及8个适应症的的阿达木单抗生物类似药。格乐立已在中国获
批八个适应症，其中包括：银屑病、
强直性脊柱炎、类风湿关节炎、克罗
恩病和葡萄膜炎；以及三个儿童适应
症：儿童斑块状银屑病、多关节型幼
年特发性关节炎、儿童克罗恩病。
2. 普贝希®是公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药，美国、欧洲商品名：Avzivi®，已实现中美欧三地获批上市。在中国已
获批五项适应症，包括：晚期、转
移性或复发性非小细胞肺癌；转移
性结直肠癌；复发性胶质母细胞瘤；
上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性
腹膜癌；宫颈癌。在美国已获批六项适应症，包括：转移性结直肠癌；非小细胞肺癌；成人复发性胶质母细胞瘤；转移性肾细胞癌；持续性、复发性或转移性宫颈癌；上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。在欧洲已获批六项适应症，包括：转移性结直肠癌；非小细胞肺癌；转移性乳腺癌；肾细胞癌；宫颈癌；上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
4. 贝塔宁®（BAT2094，枸橼酸倍维巴肽注射液）为尊龙凯时自主开发且拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的β3整合素受体抑制剂。用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
公司搭建了一支学历层次高、专业覆盖面广、技术力量雄厚的人才队伍，拥有多位具有海外背景的专家，具有丰富的生物药研发和生物技术企业管理经验。公司核心技术成员包括“国家重大人才工程入选者”、“广东省首批科技领军人才”、“广州市创新创业领军人才”、“广州市杰出专家”、“广州开发区科技领军人才”、“广州市黄埔区杰出人才”、“广东省珠江人才计划引进创新创业领军团队”、“广州市黄埔区精英人才”、“广州市产业发展和创新人才（急需紧缺人才）"等。
公司的抗体产业园位于广州市永和开发区，占地面积约4万平米，目前已完成建设并投入使用的总产能达到66500L，包括：6个6000L不锈钢生物反应器及其配套的2条下游纯化生产线，4个4000L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，2个3500L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，3个2000L一次性反应器及其配套的下游纯化线，3个500L一次性反应器及其配套的下游纯化生产线。另设有：1个200L抗体药物偶联体反应釜及其配套的隔离器系统及纯化生产线，1条西林瓶无菌注射液洗烘灌封联动生产线，1条预灌封注射器灌装生产线，1条冻干制剂生产线，1条智能化隔离器预灌封注射液高速联动线和1条西林瓶高速联动线。
公司获得过多项“十二五”“十三五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持；被认定为国家高新企业、国家工业企业知识产权运用试点企业、广东省新型研发机构、广东省工程技术研究中心、广东省企业技术中心、广东省抗体药物偶联生物医药工程实验室（广东省工程实验室）。
公司始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。
